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[硕士论文] 犬瘟热病毒f和h基因的克隆及在毕赤酵母中的表达 [复制链接]

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文件大小:12.01MB
适用专业:预防兽医学
适用年级:大学
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论文编号:197531

资料简介:
硕士论文-犬瘟热病毒f和h基因的克隆及在毕赤酵母中的表达

摘 要

犬瘟热(Canine distemper, CD)病的病原是犬瘟热病毒(Canine distemper virus

CDV),该病以双相热、急性鼻卡他、结膜炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。发

病率和死亡率较高,给养犬业和毛皮动物饲养业带来极大的危害,加强本病的预防免

疫极为重要,因此采用重组 DNA 技术生产基因工程亚单位疫苗无疑有重要意义。本

文成功实现了犬瘟热病毒 f、h 基因在巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中的表达,为

构建新型基因工程亚单位疫苗奠定基础。

本研究根据 GenBank 中已发表犬瘟热病毒 Onderstepoort 株设计引物,以犬瘟热

病毒 Lederle 株感染 Vero 细胞收获病毒悬液为模板,经 RT-PCR 扩增出 f 基因约 2.0kb

和 h 基因约 1.8kb 两个片段,按常规方法克隆到 pGEM-T Easy 载体,经蓝白斑筛选和

酶切分析获得阳性重组质粒,并进一步对两片段进行序列分析。结果表明:f 基因的开

放阅读框架(ORF)为 1989bp,h 开放阅读框架(ORF)为 1824bp。序列测定分析表明该株

f 基因与疫苗株 Onderstepoort、CDV3 核苷酸同源性分别为分别为:95.8%、98.9%,编

码氨基酸同源性分别为:92.5%、97.3%;与美国分离株 A75-17 核苷酸同源性为 91.5%,

编码氨基酸同源性为 88.4%;与中国分离株 BS0610、GN、HL、SC01、NM、ZD01

核苷酸同源性分别为分别为:90.1%、90.3%、91.4%、90.3%、90.8%、89.8%,核苷酸

同源性分别为分别为:87%、87.3%、89.2%、87.5%、87.3%、86.4%;该株 h 基因与

疫苗株 Onderstepoort、Convac、CDV3 核苷酸同源性分别为:96.4%、97.1%、99.6%,

编码氨基酸同源性分别为:94.9%、95.9%、98.9%;与中国分离株 JL(08)2、Liud、SD(08)1

核苷酸同源性分别为分别为:91.2%、92%、91.3%,编码氨基酸同源性分别为:91.6%、

91.6%、91.8%;与美国分离株 A92-6、A92-27/4、98-2646、01-2689、A75-17 核苷酸

同源性分别为:92.3%、91.9%、98.1%、90.7%、92.5%,编码氨基酸同源性分别为:

92.4%、92.1%、97%、90.1%、93.1%;与日本分离株 Ueno、Yanaka 核苷酸同源性分

别为:91.6%、91.5%,编码氨基酸同源性分别为:92%、91.8%。

以 pGEM-T-CDV-F 和 pGEM-T-CDV-H 为模板,分别设计了一对扩增 CDV 的 f 基

因和 h 基因主要抗原区特异性引物,在引物的上下游分别带有 EcoRⅠ、XbaⅠ酶切位

点。通过 PCR 扩增获得目的片段后回收,用相同的限制性内切酶酶切表达载体

pPICZαA 后构建重组表达载体 pPICZαA-CDV-F 和 pPICZαA-CDV-H,并转入 E.coli

DH5α 中,得到基因工程菌,经酶切和测序鉴定证明克隆到载体 pPICZαA 上的外源基

因即为犬瘟热病毒的 f 和 h 基因。通过电击将经 SacⅠ酶切后线性化的 pPICZαA-CDV-F

和 pPICZαA-CDV-H 质粒转化到巴斯德毕赤酵母 X-33 中,经筛选、PCR 鉴定,获得含

有犬瘟热病毒 f 和 h 蛋白基因的重组酵母菌株,用 0.5%甲醇诱导目的蛋白表达。进行

表达产物的 SDS-PAGE 鉴定,可产生相对分子量约为 39KDa 和 18KDa 的表达产物,

表明成功地建立了含 CDV 的 F、H 蛋白的重组酵母表达系统。表达产物的 Western-blot

鉴定证明了表达的 F 和 H 蛋白具有反应原性。

关键词:犬瘟热病毒;f 和 h 基因;序列分析;巴斯德毕赤酵母;分泌表达

目录

摘 要………………………1

Abstract…………………3

英文缩写词………………5

文献综述…………………7

1 犬瘟热的研究概况……7

2 CDV 的生物学性状………7

3 CDV 的感染与免疫……13

4 CD 疫苗的研制…………14

5 巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展………17

试验一犬瘟热病毒 f、h 基因全基因克隆与序列分析………………………22

1 材料…………………22

2 方法……………………22

3 结果与分析……………28

4 讨论……………………55

试验二犬瘟热病毒 f、h 基因片段的酵母表达载体的构建与鉴定…………57

1 材料……………………57

2 方法……………………58

3 结果与分析……………65

4 讨论……………………68

全文总结…………………71

参考文献…………………72

附录………………………79

致谢………………………82


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