[毕业论文] 类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成 [复制链接]

资料简介：

毕业论文-类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成，共43页，16354字，附任务书、开题报告、文献综述、开题报告等

课题的内容和任务要求

课题内容：

实验前期准备，原料仪器的购买，查找相关文献.为课题做好理论基础

实验合成新型咪唑并吡啶化合物

分离纯化并送质谱核磁共振检测

任务要求：

设计和合成10-15个类药性咪唑并吡啶类化合物并通过质谱核磁共振表征其结构

摘 要：咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物，在医药、农药和染料工业有着广泛的应用，本课题中，以2，6取代的3-硝基吡啶与各种醛在一定的条件下反应合成了2个系列共10种新的咪唑并吡啶化合物。对新得的咪唑并吡啶化合物进行了质谱，核磁共振氢谱分析，确定了分子量和结构。

关键词：咪唑并吡啶；杂环化合物；合成；

目 录

中文摘要…………………………………………………………………………………5

外文摘要…………………………………………………………………………………6

引言……………………………………………………………………………………7

1. 2,6-二取代的3-硝基吡啶的合成…………………………………………………7

1.1 6-氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶合成……………………………………………7

1.2 6位取代的3-硝基吡啶的合成……………………………………………………8

2. 取代的咪唑并吡啶类化合物的合成………………………………………………8

3. 合成实验与波谱解析……………………………………………………………9

3.1 仪器与试剂原料……………………………………………………………9

3.2 合成实验 ……………………………………………………………………9

3.2.1 6-氯-3-硝基-2-氨基-N-丙基吡啶的合成方法…………………………9

3.2.2 6取代的3-硝基吡啶的合成通法…………………………………………9

3.2.3 咪唑并吡啶类化合物的合成通法………………………………………9

3.2.4 合成部分讨论……………………………………………………………10

3.3 化合物结构、性质与理化波谱数据………………………………………… 10

3.3.1 化合物结构与性质………………………………………………………… 10

3.3.2 波谱数据…………………………………………………………………… 12

4.结束语…………………………………………………………………………… 14

参考文献…………………………………………………………………………… 15

致谢…………………………………………………………………………………… 16

附录…………………………………………………………………………………… 17

二、课题关键问题及难点

吡啶并咪唑类化合物的合成路线繁多，如何找到一种简便、反应效率高的反应路线是本课题的关键问题及难点。　

三、完成该课题研究已具备的条件 本课题组在前期调查研究中，已经证实了吡啶并咪唑类化合物具有极强、广泛的抗肿瘤生物活性。结合我们前期的构效关系研究和国内外其他研究组的进展，我们确定了吡啶并咪唑类化合物研究对象和目标。本课题是由我们从前期研究中逐步衍生而来的，其研究目标本课题组的研究工作长期目标是一致的。

依托药学院分析测试中心和药学院生物有机与药物化学研究中心，实验所需的仪器设备齐全，经费充足，足以承担本课题的研究。

四、研究方案

1. 拟采取的研究方法或试验方法及主要技术路线　

Reagents and conditions: a) R1NH2, Diisopropyl ethylamine, 0 oC, 6h, CH2Cl2; b) R2NH2, K2CO3, CH3CN, reflux 3h; c) R3CHO, Na2S2O4 ,Ethanol: water=3:1, reflux, 8h.

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