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zxj312081 - 2010/1/11 11:23:55
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适用专业:材料成型及控制工程
适用年级:大学
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论文编号:38980

资料简介:
  毕业论文 微波制备Pt/SAPO-11分子筛催化剂的研究 共29页,10858字
  
内 容 摘 要
  
SAPO-11分子筛是一种迄今在自然界尚未发现同等体的人工合成沸石,磷酸硅铝分子筛SAPO-n( 代表不同的晶体结构),是美国UOP公司继APO- n 分子筛后开发的又一类新型分子筛材料。SAP0-n 的骨架由AlO2—,PO2+和SiO2三种四面体基本单元构成,使得原本呈电中性APO-n分子筛的骨架具有可交换的电荷,形成了类似于硅铝沸石的质子酸性,同时它还继承了APO-n分子筛优异的热稳定和水热稳定性。SAPO-l1分子筛作为SAPO-n型分子筛家族中的一员,属中孔分子筛,具有三维的非交叉的l0元环椭圆型孔,孔径为0.39 nm x 0.64 nm。据报道,目前已在催化裂化、加氢裂化、异构化、带支链芳烃的烷基化、异构脱蜡以及轻烯烃聚合等多种炼油与化工工业得到广泛应用,由于其优良的吸附和催化性能,在石油裂化、催化重整、芳构化等过程中有着广阔的应用前景。
  
分子筛的催化性能和其硅铝比有着密切关系,这是因为分子筛作为催化材料,其其催化作用的是分子筛骨架的酸性位,而分子筛骨架的酸碱性与分子筛骨架的硅铝比密切相关,所以往往需要对分子筛进行后处理来改变骨架的硅铝比,从而改变它的酸碱性和活性中心的数目、强度来适应催化反应的需要。
  
负载Pt/ SAPO-11分子筛对长链正构烷烃的异构化有较高的催化性能和选择性。烷烃异构化需要适宜的酸中心密度,较高的金属分散度,较短的金属中心与酸中心距离等均有利于提高异构化的选择性。微波技术在制备负载型催化剂时具有保持金属的高分散度的特点。
  
因此,本文主要从改性及微波处理两方面入手制备Pt/SAPO-11分子筛。研究了微波技术在Pt/SAPO-11合成中的应用,并与常规方法制备的Pt/SAPO-11进行了比较。结果表明,采用微波技术制备Pt/SAPO-11分子筛催化剂样品处理工艺简单,高效,催化剂金属分散度高具有较高的催化活性和致密性。
  
关键词
  
Pt/SAPO-11分子筛;微波;合成;表征
  

  
目   录
  
第一章  前  言    1
  
1.1沸石分子筛的研究现状    1
  
1.1.1沸石分子筛介绍    1
  
1.1.2 沸石分子筛的发展及应用    3
  
1.2  SAPO-11沸石的研究现状    6
  
1.2.1  SAPO-11分子筛催化剂在临氢异构化反应进展    10
  
1.2.2  存在问题    15
  
1.3 本研究的目的、方法及意义    16
  
第二章  负载型Pt/ SAPO-11分子筛的制备    18
  
2.1 实验材料    18
  
2.2 实验仪器    18
  
2.3负载型Pt/ SAPO-11分子筛的制备及表征    19
  
2.3.1 负载型Pt/ SAPO-11分子筛的制备    19
  
第三章  结果与讨论    21
  
3.1 样品的XRD表征    21
  
3.2 样品的BET表征    22
  
3.3 样品的SEM表征    23
  
第四章  结论    25
  
致    谢    26
  
参考文献    27


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Tonysun - 2010/1/24 10:44:49
55667788 - 2010/4/1 23:51:10
好多啊不知道那个好了
baobei071 - 2010/4/11 22:21:40
有没搞错啊

    要求这么高
liyule005 - 2013/3/9 20:18:46
不错,顶
yaonengjun - 2013/3/9 21:30:13
太感谢了啊
zzm110 - 2013/3/10 12:48:13
很想看看
sdboyc - 2013/3/10 12:57:38
好资料要支持啊
qiangqiangj - 2013/4/9 18:24:43
加油赚积分
lucascc - 2013/5/23 12:19:38
不错,顶
xiaoxiaohai5751 - 2013/5/23 15:31:44
我的毕业课题啊

老大帮帮忙啊发我一份啊17461228@qq.com
cj7118 - 2013/5/23 18:06:53
谢谢了啊   收下了:) :) :) :) :)
heather - 2013/5/23 18:29:34
222
driftkang - 2013/5/23 19:17:47
我也来看看,谢一个先!
ljx277258 - 2013/5/23 20:01:57
不错,顶 不错,顶
xiawen - 2014/2/6 22:14:49
在此谢谢了.
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